L’EMA ha dato via libera all’uso come dose di richiamo di AstraZeneca

(Reuters) – l’EMA ha dato via libera all’uso come dose di richiamo di Vaxzevria, il vaccino anti COVID-19 di AstraZeneca.

La raccomandazione riguarda gli adulti che sono già stati precedentemente vaccinati con Vaxzevria o con un vaccino basato su mRNA come quelli prodotti da Pfizer/BioNTech o da Moderna.

Il pronunciamento dell’agenzia europea dei farmaci arriva alcune settimane dopo la raccomandazione di Comirnaty di Pfizer/BioNTech come booster per soggetti adulti precedentemente vaccinati con altri sieri.

Nel frattempo, le aziende farmaceutiche stanno anche lavorando alla messa a punto di vaccini specifici per le nuove varianti del coronavirus.

L’EMA potrebbe approvare entro settembre i vaccini modificati per contrastare le nuove linee virali di SarS-CoV-2, come ad esempio Omicron.

Fonte: Reuters
(Versione italiana Daily Health Industry)